血管周?chē)窘M織(PVAT)巨噬細(xì)胞的圈門(mén)策略M1和M2分型

Perivascular adipose tissue (PVAT)：血管周?chē)窘M織

血管周?chē)窘M織(PVAT)指緊繞血管周?chē)囊环N特殊脂肪組織，以往認(rèn)為血管周?chē)窘M織是與血管伴行起支撐保護(hù)作用的結(jié)締組織。PVAT是一種功能性血管組織層，在生理及病理?xiàng)l件下發(fā)揮不同作用。近年來(lái)的研究表明PVAT中不僅含有脂肪細(xì)胞，而且含有多種免疫細(xì)胞，功能上不僅具有支撐血管和儲(chǔ)存能量的作用，而且具有活躍的內(nèi)分泌功能,可分泌多種脂肪因子和細(xì)胞因子，調(diào)節(jié)血管和全身的免疫微環(huán)境。

血管周?chē)窘M織(PVAT)也是一個(gè)內(nèi)分泌器官，在衰老過(guò)程中可導(dǎo)致血管功能失調(diào).PVAT可釋放多種脂肪細(xì)胞因子，趨化因子和生長(zhǎng)因子，這些PVAT衍生因子以?xún)?nèi)分泌和旁分泌的方式調(diào)節(jié)血管信號(hào)和血管功能.在生理?xiàng)l件下，PVAT能夠儲(chǔ)存和燃燒脂質(zhì),產(chǎn)生熱量,并從血液中吸收脂肪酸。PVAT還可釋放多種血管活性分子，如NO，H2S和脂聯(lián)素等，防止動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。同時(shí)PVAT在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展過(guò)程中起著關(guān)鍵的作用。肥胖，2型糖尿病，血管損傷和衰老等病理?xiàng)l件可導(dǎo)致PVAT功能障礙，血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞功能障礙。主要表現(xiàn)為PVAT釋放促炎脂肪因子，進(jìn)一步引起內(nèi)皮功能障礙，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)和血管平滑肌細(xì)胞遷移，從而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。PVAT被認(rèn)為是年齡相關(guān)血管疾病的預(yù)測(cè)因子和潛在治療干預(yù)的靶點(diǎn)。

血管周?chē)局饕芍炯?xì)胞、成纖維細(xì)胞、干細(xì)胞、肥大細(xì)胞以及神經(jīng)細(xì)胞等構(gòu)成。除腦血管外，全身各處血管(大到主動(dòng)脈，小到真皮層微血管)周?chē)即嬖谥炯?xì)胞。早在2005年，發(fā)表于《柳葉刀》上的一篇文章中提出，PVAT是聯(lián)系內(nèi)臟脂肪、胰島素抵抗以及血管疾病的重要樞紐，在肥胖相關(guān)性疾病中起到重要作用。由于PVAT所處部位的特殊性，它既有內(nèi)臟脂肪的功能，可分泌大量脂肪因子及細(xì)胞因子，同時(shí)它又可以通過(guò)多種途徑調(diào)節(jié)血管的功能。

PVAT分泌瘦素、脂聯(lián)素、抵抗素和血管活性物質(zhì)，從而發(fā)揮抗炎作用，抑制動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展。在病理?xiàng)l件下，如肥胖、感染等因素可導(dǎo)致PVAT功能異常，PVAT釋放炎性因子促進(jìn)炎癥反應(yīng)引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化。動(dòng)脈粥樣硬化作為一種慢性炎癥性疾病，是高血壓、冠心病等心血管疾病的主要致病因素。

血管周?chē)窘M織(PVAT)巨噬細(xì)胞的圈門(mén)策略M1和M2分型，可以參考如下文獻(xiàn)。

論文信息：

論文題目：Beiging of perivascular adipose tissue regulates its inflammation and vascular remodeling

期刊名稱(chēng)：Nature Communications

時(shí)間期卷：13, Article number: 5117 (2022)

在線(xiàn)時(shí)間：2022年9月7日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-022-32658-6

產(chǎn)品信息：

貨號(hào)：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱(chēng)：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology(靶點(diǎn)科技)

血管周?chē)窘M織(PVAT)巨噬細(xì)胞的圈門(mén)策略M1和M2分型：

在經(jīng)過(guò)CL316243處理的AAD小鼠模型中，PVAT巨噬細(xì)胞的轉(zhuǎn)變。展示了一種代表性的圈門(mén)策略來(lái)分析PVAT中巨噬細(xì)胞（CD45、CD11b和F4/80細(xì)胞）的浸潤(rùn)，這可以進(jìn)一步區(qū)分為經(jīng)典激活的（M1；定義為CD11c陽(yáng)性）和替代激活的（M2；定義為CD11c陰性和CD206陽(yáng)性）巨噬細(xì)胞。