NEST微型離心柱Micro Spin Columns

NEST微型離心柱Micro Spin Columns

靶點科技*代理Nest Group在中國的業(yè)務(wù)。Nest Group*代理，Nest Group 代理，Nest Group華東代理，Nest Group華北代理，Nest Group華中代理，Nest Group西北代理，Nest Group華南代理。Nest Group全國總代理。Nest Group全國代理。

Nest Group公司產(chǎn)品主要用于分離和純化蛋白質(zhì)，肽，核酸和類似藥物分子的*別的技術(shù)專長和產(chǎn)品

為您的問題和問題提供響應(yīng)式服務(wù)。

從我們信賴的各種高品質(zhì)制造商的大量庫存HPLC柱和膜快速交貨。

在Nest集團(tuán)，我們的承諾是通過專業(yè)的支持和產(chǎn)品贏得您的業(yè)務(wù)，服務(wù)重點是您的成功。我們認(rèn)為自己是一個“增值”的經(jīng)銷商。我們專注于蛋白質(zhì)，肽，核酸和類似藥物分子的透析和色譜分離。

微型離心柱SpinColumn內(nèi)有各種色譜填料，適合于液質(zhì)聯(lián)用小量樣品(10 μl至150 μl)的純化或前期處理。將離心柱插入離心試管中，配合標(biāo)準(zhǔn)離心機(jī)離心，可以簡便地分離純化樣品。

優(yōu)點：

 • 容易使用

• 有多種填料可供選擇

• 單個一次性使用

• 使用離心試管

• 快速高效的樣品回收

• 快速的樣品處理時間

應(yīng)用：

 • 蛋白質(zhì)純化

• 多肽純化

• DNA純化

• 小分子、碳水化合物除去

• 放射標(biāo)記除去

• 缺口平移(Nick translation)

• 親和分離

• 脫鹽

• 緩沖液替換

NEST微型離心柱Micro Spin Columns

 NESTGroup微型離心柱Micro Spin Col，適合于液質(zhì)聯(lián)用小量樣品（10 μl至150 μl）的純化或前期處理。將離心柱插入離心試管中，配合標(biāo)準(zhǔn)離心機(jī)離心，可以簡便地分離純化樣品。
優(yōu)點：
• 容易使用• 有多種填料可供選擇• 單個一次性使用• 使用離心試管• 快速高效的樣品回收• 快速的樣品處理時間
應(yīng)用：
• 蛋白質(zhì)純化• 多肽純化• DNA純化• 小分子、碳水化合物除去• 放射標(biāo)記去除

BioPureSPN PROTO

C18 MACRO（HMM S18V）包含與MACROspin C18（SMM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（100mg對89mg）。 BioPureSPN PROTO C18 MIDI（HEM S18V）包含與MicroSpin C18（SEM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（50mg對38mg）。 BioPureSPN PROTO C18 Mini（HUM S18V）包含與UltraMicroSpin C18（SUM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（20mg對18mg）。 FastEq BioPureSPN C18 MACRO（HMM S18R）是一種水可濕性化學(xué)藥品，其平衡速度比其他C18快10倍。它與SMM SS18R色譜柱具有相同的TARGA C18化學(xué)性質(zhì)，專為急躁的研究人員或極極性的分子而設(shè)計，需要將100％的水中上樣到*平衡于100％的水的色譜柱上。

額外的填料可確保更大體積的裝訂具有更大的結(jié)合力，但不會對洗脫液造成體積損失，因為可以將這些溶液“甩干”。可以使用與當(dāng)前使用的協(xié)議*相同的協(xié)議，并確保此新包裝設(shè)計將為一個人的樣品提供額外的保護(hù)。為了方便起見，它們用化學(xué)方法進(jìn)行了顏色編碼，并且可以存儲。打包選項位于BioPureSPN.shtml。

UltraMicro™旋轉(zhuǎn)柱在RPC耐溶劑外殼中提供，用于純化小樣品（3-30µg）。 UltraMicroSpin色譜柱提供多種填料，包括凝膠過濾（無樣品容量，并且有樣品體積限制），離子交換，基于硅膠的反相和正相材料。此外，特定的應(yīng)用材料，例如用于去除洗滌劑的HILIC，用于ICAT后樣品制備的HIL-SCX，用于ERLIC-WAX磷酸肽富集的TARLIC®C18，以及用于在100％上水條件下使磷酸肽和碳水化合物脫鹽的TARGA®C18。空列可用，因此您的專有填料材料可以這種格式使用。

UltraMicro旋轉(zhuǎn)柱有一個用于微量離心機(jī)離心的套環(huán)。填料床的空隙體積約為18µL，樣品洗脫體積為15-30µL。將這些柱子通過離心，真空或加壓來使用，可以解決蛋白質(zhì)，DNA或碳水化合物苛刻的脫鹽問題。恢復(fù)是可重現(xiàn)的，幾乎沒有樣品損失。

PAGE * Eraser™microFilter旋轉(zhuǎn)柱可從凝膠消化物中去除樣品中的微粒，從而延長毛細(xì)管LC-MS柱壽命。

MACROspin色譜柱的填充體積約為190µL，適用于50-150µL的樣品體積，可通過SEC脫鹽（將樣品體積上樣限制為<100µL），或通過分配和更大體積的洗脫進(jìn)行脫鹽。

現(xiàn)在將96孔旋轉(zhuǎn)板格式化為MiniSpin和MacroSpin板，從而為microSPE的并行處理帶來了速度和簡便性。

不建議將微量移液器與微型吸頭色譜柱（無可連接套環(huán)的色譜柱）一起使用。可以通過在色譜柱頂部或通過色譜柱出口抽吸來施加樣品。但是，使用微型移液器使樣品在床中上下循環(huán)可移動玻璃料，從而使包裝材料通過樣品。另外，過大的體積可能會洗脫早期洗脫的組分，因此脫鹽結(jié)果將反映樣品的組成，因為較長的洗脫組分會取代較弱的結(jié)合組分。必須注意限制樣品溶劑加載的循環(huán)次數(shù)，因為當(dāng)使用七個以上的床體積進(jìn)行加載和洗滌時，可能會洗脫樣品。另外，溶劑加載和洗脫的速率將影響一個人的樣品擴(kuò)散到床上或床外的能力。由于這些原因，我們更喜歡使用MiniSpin列而不是提示。但是，提示提供了一些便利因素，我們不能否認(rèn)。

去除洗滌劑：使用HILIC MiniSpin色譜柱可*去除洗滌劑。

組氨酸去除：使用ID Biologics的HisSep™Spin色譜柱代替膜技術(shù)，可從抗體制劑中*去除組氨酸。 HisSep™色譜柱可消除氨基酸或icIEF電泳分析中的組氨酸干擾，從而提高分析的準(zhǔn)確性。

操作說明：

BioPureSPN™ Midi RPC Desalting Columns & 96-Well Plates (25-100µl elution volume, 17-170 µg maximum capacity)

這些PROTO™300 C4旋轉(zhuǎn)柱（黃色帽）或C18（綠色帽）將保持非極性溶質(zhì)，例如肽，蛋白質(zhì)和去污劑。 鹽和極性溶質(zhì)（如DNA）不會被保留下來以去除鹽分和來自MS樣品的SDS或通過疏水性差異進(jìn)行初步分餾。 使用0.1％的TFA將增加肽和蛋白質(zhì)的結(jié)合。

操作步驟：（部件號：HEM S18V，HEM S04V，HNS S18V-M）：扣掉出口標(biāo)簽并松開蓋子
•調(diào)節(jié)色譜柱：將200µL的調(diào)節(jié)溶劑（例如100％乙腈或MeOH）移入色譜柱中并離心，直至以約55x g（在Eppendorfmicro離心機(jī)上@@ 400 rpm）“干燥”。
•平衡色譜柱：將200µl的平衡溶劑（例如2％乙腈或MeOH）移液到色譜柱中，并離心直至“干燥”。重復(fù)一次。取下收集管，并吸干柱子外部的水分。
•處理樣品：（注：使用定角轉(zhuǎn)子時，在色譜柱的上側(cè)放置一個標(biāo)記。在隨后的所有離心步驟中，將色譜柱放在離心機(jī)中，標(biāo)記均朝外。定向不當(dāng)會降低回收效率。同樣，旋轉(zhuǎn)速度過高也會降低結(jié)合和/或洗脫效率。）將25-100µL的樣品上樣至色譜柱，并將其放入新的2ml離心管中。旋轉(zhuǎn)試管直至“干燥”至?55x g。保留肽，蛋白質(zhì)和去污劑，而鹽和極性溶質(zhì)（如DNA和烷基化試劑）將被洗脫。丟棄這些液體，除非這些是您要遵循的分子。用50-100µl的上樣液或平衡緩沖液沖洗，以從目標(biāo)樣品中洗去任何痕量的鹽。
•釋放樣品：添加25-100μl的80％MeCN或MeOH，以*潤濕玻璃料，建議包含25mM甲酸或其他揮發(fā)性電解質(zhì)。如上旋轉(zhuǎn)。肽和蛋白質(zhì)將在收集管的液體中。如果樣品特別是非極性的，則可能需要重復(fù)此步驟以洗脫所有樣品（請參見下面的SDS注釋）。如果極性特別強(qiáng)，則可以在含有0.1％TFA的100％水中結(jié)合并平衡，或者使用更多
保持性（用于親水性化合物），可水潤濕，BioPureSPN™TARGA®C18（部件號HEMS18R）。

注意事項：

•可以通過在兩倍體積（50 µL ea。）的100％MeCN，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗滌3次來重復(fù)使用色譜柱。干燥不會影響性能。存放期間蓋上蓋子。再次使用前，用兩管體積（200µL ea。）的上樣液或平衡緩沖液清洗。
•樣品組成：重要：樣品和平衡緩沖液應(yīng)包含相當(dāng)數(shù)量的乙腈（例如0-5％）。否則，極性溶質(zhì)（例如肽和蛋白質(zhì)）可能不會被保留。包含0.1％TFA會增加肽捕獲的結(jié)合能力。減少有機(jī)物，如果流經(jīng)的產(chǎn)率較低，則樣品的溶劑濃度較高。
•SDS洗脫：SDS從C18色譜柱以60-65％MeCN洗脫。如果您的分析物極性更大，請洗脫用50％MeCN防止SDS從色譜柱中移出。使用過多的沖洗或洗脫體積會促進(jìn)等度洗脫，因此請將這些體積限制為一個無效體積（50µL）。或者，使用HILIC SPE色譜柱將保留肽段并在上樣期間洗脫SDS，從而允許在100％水中洗脫肽段。